如今，人们的生活水平越来越好，而且现在也处于一个现代化的时代，所以人们经常在怀孕期间去医院检查，进行优生优育。医院的各种仪器可以检查胎儿的发育情况，判断胎儿是否有问题。胎儿无创亲子鉴定检查可以显示胎儿是否有遗传病，那么，胎儿无创亲子鉴定组织怎么采集，有哪些风险？

    如果准妈妈曾经生过有遗传病的孩子，那么胎儿患遗传病的几率是一定的。因此，再次怀孕后，医生一般会建议孕妇在孕早期做无创亲子鉴定膜活检，及时发现问题。如果夫妻中有一方是染色体异常或平衡异位的携带者，需要做胎儿无创亲子鉴定检查，可以判断胎儿的情况，但这种检查有风险。

　　胎儿无创亲子鉴定组织怎么采集？胎儿无创亲子鉴定检测有哪些风险

　　无创亲子鉴定检查通常在妊娠第11至13周进行。经阴道或腹部取胚胎的无创亲子鉴定进行染色体或其它检查，以确定胎儿是否患有染色体疾病或遗传缺陷，如严重地中海贫血、唐氏综合征、18三体等。需要注意的是，由于检查时间早，胚胎相对较小，这种方法存在流产和胎儿肢体畸形的风险。

　　此外，引起晚期胎儿发育不良的几率很高，已被确定为先天性肾积水、先天性心脏病、先天性肠道畸形等。这些不良症状往往是孕中期超声发现的，再加上无创亲子鉴定手术医院与常规医院往往不一致，因此很难跟踪及理清责任。

    随机比较无创亲子鉴定无创亲子鉴定和羊膜无创亲子鉴定的流产率，可以得出无创亲子鉴定无创亲子鉴定更有可能，但是一些相关的对比研究发现，羊膜无创亲子鉴定术更容易导致流产，所以目前还没有定论。