产前无创亲子鉴定检测是一种非侵入性胎儿染色体异质性常检查技术，是新一代大规模并行测序技术与生物测定分析相结合的技术。怀孕期间，胎儿的部分DNA进入准妈妈的血液。这个DNA记录胎儿的遗传信息。产前无创DNA检测通过孕妇的血液样本分析胎儿的DNA，找出可能影响胎儿健康的染色体差异常。

进行产前无创亲子鉴定检测只要从准妈妈的胳膊中提取10-20毫升母亲的血液样本，就能提前知道胎儿患有其他三体综合症的危险率，准确度达到99%以上，还能检测到多种性染色体非体综合症和染色体缺乏综合症。

什么是三体综合症?

人体共23对(每对2对，共46条)染色体。前22对染色体从1号到22号常染色体依次命名，后一对染色体决定胎儿的性别。女性有两条X染色体，男性有X和Y染色体。某些染色体的重复或缺乏会导致严重的健康和发育问题，甚至流产。常染色体三体综合征是人体细胞中一对同源染色体增加一条染色体而引起的染色体数量差异常疾病。染色体三体综合征临床上表现为常生长发育迟缓、智力低下、多发畸形。

产前无创亲子鉴定检测的优势

安全：无创血液提取，零流产风险

准确：高达99%以上的准确度

早期：怀孕9周以上，5 ~ 14个工作日可报告

涵盖全面：检测多种三体综合征、性染色体二水、染色体片段缺失综合征等。

以上内容就是今天小编给大家分享产前无创亲子鉴定检测的知识 ，现在你知道了吗？